Ein positives Ethikvotum liegt vor, mit den Messungen könnte jederzeit begonnen werden. 

Insgesamt werden die Pat. über einen Zeitraum von achten Wochen getestet und beobachtet --> innerhalb von zwei bis drei Monaten wäre die Datengewinnung abgeschlossen (Sommerferien!)

Betreut wird die Studie durch OA Dr. Gerhard Kaufmann an der Orthopädie, Kontaktmailadresse ist jedoch:  Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!

Das Forschungslabor der Anästhesie und Intensivmedizin sucht DiplomandIn für das Forschungsprojekt "Biomarker Lungenkarzinom und COPD". Ziel des hier geplanten Projektes ist die Rekrutierung der Patienten im Landeskrankenhaus Natters, Sammlung von Atemgasproben von den PatientInnen, die Messung der flüchtigen Bestandteile in der Ausatemluft mit modernsten Analysemethoden (PTR-TOF-MS = Protonen-Transfer-Reaktions time-of-flight Massenspektrometer, GC-MS = Gaschromatographie-Massenspektrometrie, GC-TOF-MS Gaschromatographie–time-of-flight-Massenspektrometrie, IMS = Ionenmobilitätsspektro-metrie) sowie die Untersuchung der Korrelationen zwischen Konzentrationsmustern und unterschiedlichen Krankheitsbildern sowie der Medikation.

Ein Auto für die Probentransporte zwischen Natters und Innsbruck steht zur Verfügung (Führerschein erwünscht)

Mehr Details und Kontaktdaten in der angehängten PDF-Datei

Diplomarbeit an der Universitätsklinik für Anästhesie und Intensivmedizin, Bereich
Atemgasanalytik (Leitung: Prof. Dr. Anton Amann) zu vergeben mit dem Thema:
 
Bestimmung der Aktivität ausgewählter Enzyme mittels Atemtest nach Einnahme von 13 C-markierten Prüfsubstanzen

Projektbeschreibung

Im Rahmen der Therapie von onkologischen und kardiologischen Patienten kommen vielfältige Medikamente mit unterschiedlichen Wirkungsweisen zur Anwendung. Das individuelle Ansprechen auf die Medikamente wird entscheidend durch Enzyme, die für den Metabolismus dieser Substanzen verantwortlich sind, bestimmt. Eine wichtige Gruppe  stellen  dabei  die  Cytochrom  P450  (CYP)  Proteine  dar,  von  denen  beim Menschen  besonders  CYP1A2,  CYP2C9,  CYP2C19,  CYP2D6  und  CYP3A4  zum Tragen  kommen.  Diese  Enzyme  sind  hoch  polymorph  und  einzelne  Varianten 

können  stark  in  ihrer  Aktivität  variieren.  Um  falsche  Dosierungen, mangelnden Therapieerfolg oder erhebliche Nebenwirkungen zu verhindern, wäre es hilfreich vor Applizierung der Medikamente Einblick in den CYP Status des Patienten zu haben. Die bloße Kenntnis des Genotyps erlaubt noch keinen direkten Rückschluss auf den Phänotyp  (=Enzymaktivität).  Daher  wird  im  Rahmen  dieses  Projektes  besonderes Augenmerk  auf  die  Enzyme  CYP2D6  und  CYP2C9  gerichtet  und  deren  Aktivität anhand  eines  Atemtestes  bestimmt.  Zur  Anwendung  gelangen  dabei 13 C-markierte
Prüfpräparate,  welche  entsprechend  dem  CYP-Status  unterschiedlich  schnell  zu 13 CO 2   metabolisiert  werden.  Durch  Konzentrationsmessung  von 13 CO 2   in  der Atemluft  kann  man  die  Enzymaktivität  bestimmen.  Parallel  dazu  werden  die  durch den  Atemtest  erhaltenen  phänotypischen  Informationen  noch  bei  ausgewählten (ProbandInnen und) PatientInnen mit genetischen Analysen korreliert.
 
Somit bietet sich Ihnen die Möglichkeit, in ein junges Team mit eingebunden zu sein und  Einblicke  in  die  Atemgasanalytik  zu  bekommen  resp.  bei  diesen  klinischen Studien  mitzuwirken,  welche  durch  die  AGES  (Agentur  für  Gesundheit  und Ernährungssicherheit) zugelassen sind.
 

Anforderungen

Dieses  Angebot  richtet  sich  an  StudentInnen  der  Humanmedizin,  welche  motiviert und engagiert sind im Umgang mit ProbandInnen und PatientInnen.

Kontakt

Prof. Dr. Anton Amann, Tel.: 0676-5608520, mail: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!
Martin Klieber, BSc., Tel.: 0512-504-27783, mail: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!